Самарские медики спасли новорожденного с редкой патологией

Самарские хирурги спасли новорожденного с редкой патологией – омфалоцеле (врожденный порок развития передней брюшной стенки).

Ребенок родился с довольно редкой патологией. Омфалоцеле, или грыжа пупочного канатика – это порок передней брюшной стенки, встречаемость которого составляет от 1 до 5 случаев на 10 000 новорожденных.

После рождения малыша осмотрел детский хирург перинатального центра Тольятти и поставил диагноз. Внутренние органы брюшной полости ребенка развивались и росли не в брюшной полости, а в пупочном канатике. На реанимобиле службы санавиации маленького пациента доставили в детскую больницу им. Ивановой для оперативного лечения.

«Перед операцией мы провели ряд необходимых обследований. Размер омфалоцеле был небольшой – 3,5 сантиметров. Это позволило выполнить первичную пластику брюшной полости собственными тканями. В ходе операции мы обнаружили, что в содержимое грыжевого мешка помимо петель кишечника входит и мочевой пузырь с очень коротким и широким свищевым каналом», – рассказал врач-хирург хирургического отделения областной детской больницы им. Н.Н. Ивановой Рамиль Баишев.

Во время операции органы переместили в брюшную полость с учетом их физиологического расположения, а свищ мочевого пузыря иссекли у основания, герметично ушили и выполнили пластику передней брюшной стенки собственными тканями.

️«Мы очень благодарны медикам за своевременное лечение нашего малыша. Радует, что у нас врачи делают такие высокотехнологичные операции», – отметил папа ребенка Михаил.

За последние 3 года хирурги областной детской больницы провели 10 операций по лечению врожденной патологии передней брюшной стенки – омфалоцеле и гастрошизис – с различными размерами и сопутствующими патологиями.

Фото: Министерство здравоохранения Самарской области