В Москве подросток умер от неизлечимой формы бессонницы
В Москве 16-летний подросток умер от редкой формы бессонницы, которая относится к неизлечимым наследственным заболеваниям.
В Москве 16-летний подросток умер от редкой формы бессонницы, которая относится к неизлечимым наследственным заболеваниям. Об этом в среду, 18 января, сообщил источник «Известий» .
Тело юноши обнаружили в квартире на Южнобутовской улице на юго-западе столицы. По предварительным данным, причиной смерти могла стать семейная фатальная бессонница, которой страдал молодой человек.
Позже в этот день кандидат медицинских наук, врач невролог-сомнолог Елена Царева рассказала в беседе с «Известиями» о том, как можно распознать симптомы редчайшей формы бессонницы — фатальной семейной бессонницы, которая стала причиной смерти 16-летнего подростка в Москве.
По словам эксперта, ключевыми признаками того, что бессонница имеет смертельную форму, — полная неспособность человека засыпать и отсутствие реакции на снотворное из-за того, что болезнь изменяет структуру мозга.
«Сначала развивается бессонница, потом появляются ее последствия: панические атаки, галлюцинации. Если мы говорим про семейную фатальную бессонницу, то здесь после нескольких месяцев тяжелой бессонницы развивается полная неспособность спать, затем органические нарушения нервной системы, после чего человек умирает», — пояснила она.
По словам Царевой, помимо основных признаков, у фатальной семейной бессонницы есть ряд других симптомов, таких как обильное потоотделение, гормональные нарушения или изменение диаметра зрачков.
По словам врача, подобное заболевание проявляется не раньше подросткового возраста и является наследственным. Как пояснила специалист, болезнь развивается по нарастающей и состояние пациента ухудшается с каждой следующей стадией.
«Лечения от этого заболевания нет. Снотворное не действует, поскольку изменяется сам механизм сна и отвечающая за сон зона мозга. Мозг просто не может засыпать», — рассказала сомнолог.
Царева также отметила, что фатальная семейная бессонница является невероятно редким заболеванием, которое было обнаружено всего у 40 семей по всему миру.
Фото: ru.freepik.com
Последние новости
Разбор полетов в ЖКХ стартовал с прямого диалога главы Сызрани с жителями
В основном, обсуждались вопросы в сфере ЖКХ. Глава городского округа Сызрань Сергей Володченков начал серию встреч с активом ТОСов.
Вячеслав Федорищев обсудил с Председателем Совета Федерации Валентиной Матвиенко планы по развитию Самарской области
В регионе сформированы пятилетний план работы. В четверг, 16 января, в Москве губернатор Самарской области Вячеслав Федорищев встретился с Председателем Совета Федерации Федерального собрания РФ Валентиной Матвиенко.
В Тольятти пройдут крещенские купания
18 и 19 января Парковый комплекс истории техники им. К. Г. Сахарова организует на Центральной площадке Крещенскую купель.
Частотный преобразователь
Подбираем решения под ваши задачи с учётом особенностей оборудования и требований